/ONA/ : Une équipe de recherche de l’Université Sultan Qaboos, représentée par le Collège de médecine et des sciences de la santé, en collaboration avec l’Institut VIB de l’Université de Louvain, a identifié une mutation génétique liée à la maladie de Parkinson à début précoce.

Cette découverte fait suite aux observations des neurologues de l’unité de neurologie du service de médecine interne du Collège et de l’hôpital universitaire (Cité médicale universitaire), lors de la prise en charge de deux sœurs omanaises ; les médecins ont constaté que ces patientes ne répondaient pas aux traitements classiques et présentaient une progression rapide de la maladie sur une période brève.

Le Dr Abdullah bin Rashid Al Asmi, professeur associé et chef de l’unité de neurologie au service de médecine interne du Collège de médecine et des sciences de la santé, a précisé que l’histoire de ces cas remonte à environ quatorze ans. À l’époque, ces deux sœurs, alors au début de la vingtaine, avaient consulté la clinique de neurologie de l’hôpital universitaire en raison de symptômes de Parkinson. Elles présentaient également des troubles comportementaux et cognitifs à des degrés divers, et l’une d’elles avait souffert de crises d’épilepsie plusieurs années avant l’apparition des symptômes parkinsoniens, comme l’ont confirmé des examens cliniques détaillés réalisés par le professeur Samir Al Adawi du service de médecine comportementale de l’hôpital universitaire.