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Un equipo de investigación de la Universidad Sultán Qaboos, representado por la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud, en colaboración con el Instituto VIB de la Universidad de Lovaina (Bélgica), ha identificado una mutación genética vinculada a la enfermedad de Parkinson de aparición temprana.

El hallazgo fue resultado de observaciones realizadas por los neurólogos de la Unidad de Neurología del Departamento de Medicina Interna y del Hospital Universitario (Ciudad Médica Universitaria), mientras trataban a dos hermanas omaníes. Los médicos notaron que ambas no respondían a los tratamientos convencionales y que la progresión de la enfermedad fue rápida en un corto período de tiempo.

El Dr. Abdullah bin Rashid Al-Asimi, profesor asociado y jefe de la Unidad de Neurología en la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud, explicó que el caso se remonta a unos catorce años atrás, cuando las dos jóvenes, entonces en sus primeros veinte años, acudieron a la clínica neurológica del hospital universitario presentando síntomas de párkinson. Ambas sufrían distintos grados de alteraciones cognitivas y conductuales, y una de ellas había experimentado crisis epilépticas años antes del inicio de los síntomas parkinsonianos, los cuales fueron confirmados mediante evaluaciones clínicas detalladas realizadas por el profesor Dr. Samir Al-Adawi del Departamento de Medicina Conductual del hospital universitario.