/ONA/ Исследовательская группа из Султан-Кабусского университета, представляющая Колледж медицины и медицинских наук, в сотрудничестве с Институтом VIB при Лёвенском университете (Бельгия) выявила генетическую мутацию, связанную с ранним началом болезни Паркинсона.

Открытие стало результатом наблюдений врачей неврологического отделения кафедры внутренней медицины и университетской клиники (Медицинский городок), лечивших двух сестер из Омана. Врачи заметили, что пациентки не реагировали на традиционную терапию и демонстрировали быстрое прогрессирование заболевания за короткий промежуток времени.

Доцент доктор Абдалла бин Рашид аль-Аасими, заведующий отделением неврологии на кафедре внутренней медицины, пояснил, что история этих двух случаев началась около 14 лет назад, когда две молодые оманки, находившиеся в возрасте чуть за 20, обратились в неврологическую клинику университетской больницы с симптомами болезни Паркинсона. Обе испытывали поведенческие и когнитивные нарушения различной степени тяжести. У одной из них ранее уже наблюдались эпилептические припадки — за несколько лет до появления симптомов болезни Паркинсона, которые были подтверждены тщательными клиническими обследованиями профессора доктора Самира аль-Адавиа из отделения поведенческой медицины университетской клиники.