/ONA/ : Ein Forscherteam der Sultan-Qabus-Universität, vertreten durch das College für Medizin und Gesundheitswissenschaften in Zusammenarbeit mit dem VIB-Institut der Universität Löwen, hat eine genetische Mutation identifiziert, die mit Früh-Parkinson in Verbindung steht.

Diese Entdeckung beruht auf den Beobachtungen der Ärzte der Neurologieeinheit im Institut für Innere Medizin am College und am Universitätsklinikum (Städtische Medizinische Universität), als sie zwei omanische Schwestern behandelten; die Mediziner stellten fest, dass beide Patientinnen nicht auf herkömmliche Therapien ansprachen und die Krankheit sich innerhalb kurzer Zeit rasch verschlechterte.

Dr. Abdullah bin Rashid Al Asmi, außerordentlicher Professor und Leiter der Neurologieeinheit im Institut für Innere Medizin am College of Medicine and Health Sciences, erläuterte, dass die Fallgeschichte etwa vierzehn Jahre zurückreicht. Damals suchten die Schwestern, damals Anfang zwanzig, die Neurologieklinik des Universitätsklinikums auf, da sie Symptome der Parkinson-Krankheit zeigten. Sie litten zudem in unterschiedlichem Ausmaß an Verhaltens- und kognitiven Störungen und eine von ihnen hatte Jahre vor Auftreten der Parkinson-Symptome epileptische Anfälle erlitten, wie durch gründliche klinische Untersuchungen von Professor Samir Al Adawi aus der Abteilung für Verhaltensmedizin im Universitätsklinikum bestätigt wurde.