/العُمانية/ تمكّن فريق بحثي من جامعة السلطان قابوس ممثلة في كلية الطب والعلوم الصحية بالتعاون مع معهد VIB من جامعة لوفين من إيجاد طفرة جينية مرتبطة بالباركنسونية المبكرة.

جاء هذا الاكتشاف نتيجة ملاحظات أطباء وحدة طب المخ والأعصاب بقسم الباطنية في الكلية ومستشفى الجامعة (المدينة الطبية الجامعية)، خلال علاج شقيقتين عمانيتين؛ إذ لاحظ الأطباء أن الشقيقتين لم تستجيبا للعلاجات التقليدية وأظهرتا تطورًا سريعًا للمرض خلال مدة قصيرة.

أوضح الدكتور عبد الله بن راشد العاصمي، أستاذ مشارك ورئيس وحدة طب المخ والأعصاب بقسم الباطنية في كلية الطب والعلوم الصحية بالجامعة، أن قصة الحالتين تعود إلى نحو أربعة عشر عامًا. وفي ذلك الوقت، زارت شقيقتان عمانيتان عيادة طب المخ والأعصاب بمستشفى الجامعة، حيث كانتا في أوائل العشرينات من العمر، وظهرت عليهما أعراض مرض الباركنسون (الشلل الرعاشي). كما عانتا من درجات متفاوتة من التحديات السلوكية والعقلية، وكانت إحداهما قد تعرضت لنوبات صرع قبل سنوات من ظهور أعراض الباركنسون لديها، التي أُثبتت من خلال الفحوصات الإكلينيكية الدقيقة التي أجراها الأستاذ الدكتور سمير العدوي من قسم الطب السلوكي بمستشفى الجامعة.